医科学局は、新生児の 24 の希少疾患をスクリーニングするための 4 つの「検査室」を開発し、まだサービスが提供されていない 4 つの分野をサポートしています。 このサービスを開始し、タイのすべての子供たちの世話を支援し、48～72時間以内に病気の血液検査を受ける権利を与え、年間50万人を明らかにし、約2億5,000万バーツを費やしましたが、70人の子供が治療を受けられるよう支援し、障害を軽減しました。 そして死者たち。

8月24日、医科学局において、医科学局長のスパキット・シリラク博士が、国家健康安全局（NHSO）事務局長のチャデイ・タマタチャリ博士とパワンサワン・ワサン名誉医学博士を伴って訪問した。シリラート病院医学部参事兼先天性障害児協会会長（タイ）は、「新生児スクリーニングを拡大し、24の疾患を追加する」と発表した。

8月24日より新生児24疾患の無料検査を開始

スパキット博士は、タイでは高齢者の数が増えていると述べた。 しかし出生率は低下している。 タイ女性の平均出生率は 1.4 ですが、人口を置き換えるには不十分です。 しかし、子供を持つことは難しいと考えられています。 出生数を増やせない場合には、可能な限り質を高める必要がある。 出生数が減り、質が低下すれば、国はさらにダメージを受けることになる。 2022 年、NHSO は 24 の代謝性遺伝疾患に対する小児健康診断のメリットを拡大しました。 過去には、保健省科学部ゾーン 9 に、クイーンシリキット国立小児保健研究所、シリラート病院、チュラロンコン病院シーナカリン病院、コンケン、プリンス オブ ソンクラ大学 (PSU) 医療技術学部というスクリーニングユニットがありました。したがって、包括的なサービスを提供していない地域に研究所、すなわち運営されている国立新生児健康診断センターを開発する必要がある。 Institute of Medical Biosciences 1/1 チェンライ医学センターは 1 保健地域を担当し、10 ウボンラーチャターニー医学センターは 10 保健地域を担当し、11 スラートターニー医学センターは保健地域 1.11 を担当します。

スパキット博士は、我々は過去に先天性甲状腺機能低下症（HCT）とフェニルケトン尿症（PKU）という2つの病気のスクリーニングを受ける権利を与えていたと述べた。 したがって、スクリーニング検査は 24 の疾患に拡張され、検査を実施できる検査室が開発されました。 キックオフは8月24日から。 生まれた子供は血液検査を受けます。 それはすべてのタイの子供たちの権利です。

病気を発見し適時に治療するために、すべての病院が生後48～72時間の乳児のかかとに静脈穿刺を行うことを強調する。

「したがって、すべての病院にこの権利を知らせる必要があります。 子供が生まれたとき、治療が遅れると間に合わないため、生後48〜72時間の乳児のかかとに静脈穿刺が行われます。 24時間以内に輸送できるようタイの郵便で受け取りましたので、検査結果が陽性となった後、速やかに調整し、お子様を検査に連れて行き、どのような病気にかかっているかを再確認します。 そうでない場合は、それを調整して実行に移そうとします。 配達員も検査を受ける必要がある」とスパキット医師は語った。

スパキット博士は、「現在、私たちには約50万人の子供たちがいます。」 甲状腺機能低下症など、非常に一般的な病気もあります。 PKU など、あまり一般的ではないいくつかの病気は 100,000 人あたり 1 ～ 2 人ですが、24 の病気すべてでは 500,000 人あたり 70 ～ 100 人が検出されます。 なぜなら、それは公平に扱われなければならないからです。現在、この国で生まれたすべての子供は同じ方法で検査されなければなりません。重要なことは、24の病気はすべて希少疾患と考えられているため、彼に包括的なケアを提供することです。 上映が続行されない場合、空上映料として1人当たり500バーツ、50万人で約2億5000万バーツがかかる。 そして、一人の子供の障害を救うことさえできます。 成長することは国のためになる。 それはまた、大きな利益をもたらします。 各国、特に最大 40 の病気を開発し、検査を行っている国々がこれを行っています。 将来的には、タイの準備が整えば、さらに多くの病気を排除できる可能性もあります。 今後 5 ～ 10 年間のシステムへの投資の一環として、このデータを使用してさらなる利点を分析および研究します。

乳児における24の病気のスクリーニングの必要性

名誉教授のパワン博士は、これらの24の医学的疾患は生化学的遺伝性疾患、つまり生化学的原因を持つ疾患と呼ばれていると述べた。 体細胞内の酵素の正常な機能を制御する遺伝子によって引き起こされます。 しかし、遺伝子が近親者から受け継がれる場合、同じ村など他の州でよく見られる同種の結婚者は、山岳民族や島民に PKU などのこれらの希少疾患の多くを見つけることができ、さらに約 20 件の報告がある。 20件を超え、その後着実に増加しています。 この病気には特別なミルクが必要です。 普通の牛乳は飲めないので、少なくとも6歳になるまで飲まなければなりません。食事は特別に準備する必要があります。

スクリーニングと早期治療に関しては、治るかどうかは病気によって異なります。たとえば、48～72時間後にスクリーニングを行って病気が確認され、治療が開始されれば、子供は正常になります（PKUなど）。 医学部を卒業する日本の子供たち。 しかし、彼はお互いを大切にしています。 重要なのは、最初からそれを行うことです。 新生児が生まれると母乳を飲まなければなりませんが、それ以外の母乳を飲むことはできません。 肝臓は消化できず、ベインは発狂し、血流に乗って脳に入り、子供にけいれん、昏睡、脳性麻痺、精神薄弱を引き起こします。 その時は解決できませんでした。

「このグループの病気は深刻な問題を引き起こします。 ある患者がシリラートに来たとき、生まれつき問題があることが判明した。 プレーで生まれた彼はチェンマイとランパーンに伝わり、循環してシリラートに到着しましたが、生後6か月ですでに重病を患っていました。 これまでのところ発育が遅れている原因となっている。両親は医療従事者でもある。 残念ながら当時は全国放送されませんでしたが、これからは全国放送されるでしょう」とポンサワン名誉教授は語った。

NHSOは、24の病気が健康保険の対象となることを明らかにした。

シャデ博士は、これらの 24 の希少疾患は代謝性疾患であると特定しています。 どのような治療はすでに権利の範囲内である しかし、医師の数は 20 人未満で、その半数以上がバンコクにいるため、適切な紹介システムを組織する必要があります。 NHSO は、通常は無料である自宅から病院への紹介料を支払う用意があります。 できるだけ早く治療が必要ですが、アンチエイジング検査を利用できるようにするには遅すぎます。 すべての子どもが検査を受けられるわけではありません。私たちには健康増進と病気の予防の権利をチェックするための予算がありますが、この権利はすべてのタイの子どもたちに適用されます。 子供の権利には法的な制限はありません。 したがって、弱点を埋めてサイクルを完了することがスクリーニング給付金として定義されます。 手術の価値はあり、検査料は2億5000万バーツかかるが、年間70人の子供の治療につながり、利益が出ると考えられる。 解放された場合、これらの子供たちは治療を受けられません。 合併症、てんかん、または障害があった場合に治療を受けるために来ました。 その価値はスクリーニング投資よりも大きくなる可能性があります。