革新的な「遺伝子検査」は、遺伝暗号を解読することにより、病気が発生する前に予防します。

Posted On: 11月 9, 2023

キーポイント：

健康志向がますます高まっている昨今。多くの人は、治療前に健康を維持し、予防することに重点を置いています。
遺伝子検査の革新これが、遺伝子検査が現在医療においてより重要な役割を果たしている理由です。乳がんなどの重篤な病気など、医師が病気が発生する前に診断するのに役立ちます。
アレルギー反応の有無もチェックできます。ビタミン不足、ホルモン不足、美容、代謝、テロメア長制御など。

MPグループ株式会社執行委員会会長ノタポーン・ブンブブファ氏（タイ）、イベント内で開催された「遺伝学の解読」セミナーで講演しました。 健康福祉フェア2023 予防健康への傾向が強いとしてネイション・グループが主催。遺伝子検査技術を利用して健康の秘密を明らかにするタイ人の命を守るために、多くのゲノムセンターが出現しています。ライフスタイルプランニング

「人々は現在、治療よりも安価な予防医療に注目しています。ビタミンも同時に補給できます。遺伝子検査は、次のようなエコシステムを構築できます。幸福また、顧客が製品使用のリスクを軽減しながら、顧客の健康に特化した製品設計の革新が必要なウェルネス業界に参入することができます。ニーズに合った製品をお選びください。長期的な健康計画です。 »

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ナタポーン氏はさらに、MPグループは医療技術の研究に取り組んでいると述べた。また、デング熱、インフルエンザ、心臓病、さまざまな緊急の病気などは死亡率が高く、医師はこれらを診断ツールとして使用できます。病気でない人も含めて

「健康診断を受けても、なぜめまいがしたり、疲れやすくなったりするのか疑問に思ったことはありますか? 健康診断の結果が良好と判定されたとしても、だからといって健康診断をしないわけではありません。」「病気ではありません。だからといって、病気がないわけではありません。でも、病気はまだ見つかっていません。病気の中には軽度の病気もあります。そして、どうすれば重症化を防ぐことができるでしょうか？」

通常、健康診断では血液を採取します。しかし、今では採血の必要はありません。遺伝情報を含む遺伝子であるDNAと呼ばれる細胞を含む頬を1～2個塗ることができます。私たちの健康状態が良いか悪いかを決定します。あるいは、病気を引き起こす遺伝子があることを遺伝暗号に伝えます。病気の遺伝子が爆発するのを待っています。それは人が健康であるか病気を発症するかを決定する要因の1つです。

「私たちが健康かどうかを決定する要因。生活習慣、栄養、定期健康診断、環境、喫煙、ストレスのほかに、主な要因となる遺伝子の問題もあります。それは私たちが健康かどうかを知ることができます。

遺伝子とは何ですか?

ナタポーンは、私たちの体はさまざまな器官で構成されていると説明します。臓器にはまだ細胞が残っています。細胞の内部、細胞の中心には核があります。染色体が密に詰まったものです。染色体がほどけると、DNA はらせん状に配置されます。そして、DNAの一部が切断された場合、そこにあることがわかります。 ‘恥ずかしい’

DNA ATCG ライフコードとして知られる 4 桁の配列があります。たとえば、通常、目や肺の細胞がきれいに配置されている場合、4 つの文字が一緒に配置されている場合、「遺伝暗号」という単語をまとめることができます。しかし、その順序が間違っているとしたら、それはいつでしょうか? 異物の存在は直ちに報告されます。突然変異を引き起こす。以下の 3 つのレベルがあります。

突然変異はありますが、病気を引き起こしません。たとえば、あなたの子供の目の色は私たちのものとは異なりますが、病気を引き起こしたり、視力に影響を与えたりすることはありません。
病気を引き起こすように見えますが、病気を引き起こすわけではありません。
たとえば、視覚の部分で目の病気を引き起こす遺伝子である場合、病気の原因となります。そして、この遺伝子が緑内障であれば、緑内障を引き起こすリスクがあります。

「病気の原因となる遺伝子は時限爆弾のようなものです。病気の発生により、その結果が世代から世代へと受け継がれます。目の病気を引き起こす遺伝子があれば、それは子供たちに代々受け継がれるので、ただ子供たちに財産を相続させるだけではありません。しかし今、私たちは病気の原因となる遺伝子を子供や孫に伝え、さらには自然に発生する病気を伝えています。原因が誰にも分からないので不安です。研究者らは、私たちが体に合わない食べ物を食べるなどの危険因子にさらされていると想定しています。ゆっくり休んで寝てください。汚染された場所に住んでいる体内に異物が入っている」

遺伝病

現在、医学はアルツハイマー病、ダウン症候群などの遺伝性疾患（遺伝性疾患）や、体内の分泌物を制御する遺伝子の存在を発見しています。遺伝子に異常があると、知らず知らずのうちに涙が流れてしまうことがあります。しかし、私が心配しているのは、胃から胃液が出てくることや、これらのタンパク質が心臓に滞留することです。心臓の炎症やがんの発生を引き起こす

DNAには2万～3万個の遺伝子がありますが、私たちの体は8,300万個という膨大な数の遺伝子で構成されています。したがって、どの遺伝子が病気の原因となっているかを知るには、遺伝子を順番に並べる必要があります。 NGS または次世代シーケンス技術を使用すると、配列が間違っていれば、それは病気の原因となる遺伝子になります。

どの病原遺伝子でしょうか？

疾患遺伝子の範囲は、アルツハイマー病、脳卒中、パーキンソン病、認知症、うつ病のほか、慢性閉塞性肺疾患、喘息などの呼吸器疾患、さらにはタイで最も死亡率が高いがんにまで及びます。男性のがんの第1位は肝臓がん、次いで肺がん、結腸がん、女性のがんの第1位は乳がんです。次に来るのはがんです。肝臓: 従来、がんのスクリーニングには MRI が必要でしたが、遺伝子検査では病気のレベルを検出し、予測することができます。

これに、緑内障、角膜変性、ぶどう膜炎、網膜変性、心血管疾患などの眼疾患が加わります。高血圧突然の心停止心筋梗塞不整脈、心不全、胃炎および胃腸疾患膵炎、骨粗しょう症などの筋骨格系疾患、変形性関節症関節リウマチには、糖尿病や高コレステロールなどの代謝性疾患が含まれます。高中性脂肪、ビタミン欠乏症

「一度チェックすると、活動のレベルと病気の重症度がわかります。緑色の場合は発症するまでに長い時間がかかります。黄色の場合は発症する寸前で、すぐにライフスタイルを調整する必要があります。赤です。病気の可能性があります。健康診断のために病院に行く必要があります。これは、リスクのレベルまたは検出された病気の原因となる遺伝子のレベルのみを示す遺伝子検査には当てはまりません。「しかし、彼はまた、さまざまな器官における体の機能や体内のタンパク質の生成を制御する重要な遺伝子が存在するのか、存在しないのか？これは、私たちが身体検査を非常に重要視しなければならないことを示しています。」

遺伝子検査サービスを通じて、病気の原因となる遺伝子を知る人が現れるでしょう。病気の原因となる遺伝子がどの病気であるかを示唆することはできますか? そして私たちは行動しなければなりませんどのように計画を立てるのでしょうか？そして、赤色が検出された場合、医師や遺伝学者は何をすべきかについてアドバイスしますが、病気の原因となる遺伝子の結果を示す報告書も提出されます。そして治療計画を立てる

世襲的な

ノンタポーン氏は、懸念されるのは、病原性遺伝子であることに加えて、遺伝的に伝染する可能性もあると付け加えた。たとえば、乳がんは女性の死亡者数の第一位です。現在、乳房にしこりを探すマンモグラフィーによって検査されています。ただし、検出できなかったとしても、存在しないわけではありません。

医師によると、次世代に家族に乳がん患者がいる場合、乳がんになる確率は 25%、つまり 4 人に 1 人になると考えられます。乳がんの遺伝子とそれを認識することもできるどのような放射性薬剤に耐性があるのでしょうか? 今日、医学は診断に遺伝子を使用しています。頬の遺伝子検査または血液検査を使用して、2～5 日ほどかかり、タイでも検査できるようになりました。

遺伝子検査ではアレルギー反応を調べることもできます。食物アレルギーを含むアレルギーの前かどうか、ビタミン欠乏症、ホルモン、シミなどの美容の問題、強さ、代謝、子孫の能力を発達させるための遺伝子を含む日光アレルギーなどをチェックします。ストレス耐性テロメア長をチェック