ペルーの非常事態宣言後の患者数急増後の桂林バレーGBSを知る

ペルーがこの症候群の患者の出現により90日間の健康上の緊急事態を宣言した後、衝撃的となった。 ギラン・バレー病 (ギラン・バレー症候群) または GBS 急速な麻痺を引き起こす わずか 1 か月で 165 件の患者が急増した。 このうち 4 人の死亡者は GBS の症状と関連しています。今日はコム チャド ルックがこの病気の原因について説明します。 どのような症状がありますか? もしそうなら、どのような治療法が必要ですか

症候群 桂林バーレ または GBS はまれな免疫不全状態として分類されます。 免疫システムが機能不全に陥ると発生します。 そして、免疫物質や抗体を産生して末梢神経系の神経細胞を破壊し、炎症を起こして仕事を失うことになり、その結果、患者は初期段階で体の衰弱、しびれ、しびれを感じます。 そして症状は急速に悪化し、最終的には麻痺に至る可能性があります。

現在、医学では症状をいくつかのグループに分けています。 ギラン・バレー病 また GBSはいくつかのタイプに分かれますが、よく見られる主なタイプは以下の通りです。

  • 急性炎症性脱髄性多発根神経炎: AIDP が最も一般的なタイプです。 最も一般的な症状は筋力低下です。 足や脚などの下半身から始まり、徐々に腕や顔などの上部へと進行していきます。
  • ミラー フィッシャー症候群 (MFS) このタイプの GBS はアジア人に多く見られます。 患者は最初に目の麻痺を経験します。
  • 急性運動感覚軸索神経障害: AMSAN および急性運動感覚軸索神経障害: AMAN は、主に中国人、日本人、メキシコ人に見られます。

集団症状 ギラン・バレー病 また GBS

最初は脚気から始まることが多いです。 足の指、足、足などの下半身に沿って広がり、徐々に腕や指に広がり、他の症状が出始めます。 これは次のように観察できます。

  • 筋力低下 通常、足や脚などの下半身に発生します。 それから上半身まで伸ばします
  • 顔や目の筋肉を動かすことが困難になり、話すこと、噛むこと、食べ物を飲み込むことが困難になります。
  • 歩行困難、不安定な歩き方、よろめき、階段を上れない
  • 激しい体の痛み けいれんのような痛みを感じることもあります。 そして夜になるとさらに痛みが増すかもしれません
  • 重度の腰痛
  • 尿失禁または排便
  • 速い心拍数
  • 高血圧または正常より低い
  • 呼吸困難
  • 麻痺は通常、体の左側と右側に発生します。

脚気、筋力低下などの初期症状の発症後、患者の状態は 2 ~ 4 週間以内に悪化し、2 ~ 4 週間後に病気が寛解すると回復期に入ります。

集団的原因 ギラン・バレー病 また GBS

体の免疫系が変化して末梢神経系の神経細胞を破壊するとき。 脳からの信号を変換して筋肉に送り、指令に従って動く神経細胞が炎症を起こして機能を失います。 その結果、筋肉は脳から送られた信号を受け取ることができなくなり、上記の症状が現れます。

ただし、症状群は、 桂林バーレ また GBS それはあらゆる性別や年齢の人々に起こる可能性があります。 しかし患者のほとんどは成人です。 現時点では、医学専門家はこの症候群の正確な原因をまだ発見していません。 しかし、次のような特定の危険因子が免疫システムの機能不全を引き起こす可能性があると考えられています。

  • 感染 特にカンピロバクター、済州島。 これは下痢を引き起こす細菌であり、他の病原体による消化管感染症、呼吸器感染症、HIV感染症、サイトメガロウイルス感染症、エプスタインバーウイルス感染症、マイコプラズマ肺炎などを含む主要な危険因子です。
  • ワクチン これも免疫システムの機能不全を引き起こす可能性のあるもう1つの要因です。 しかし、そのようなことが起こる可能性は非常に低いです。

症候群の診断 桂林バーレ また GBS

患者は通常、髄膜炎などの他の原因による神経系損傷のある人と同様の症状を示します。 または重金属中毒の場合は、第一段階の診断が非常に困難になります。 したがって、医師は病気の兆候を見つけるために、患者の症状や病歴について尋ねる必要があります。 以下の診断を確認するための臨床検査も同様です

  • 脳脊髄液穿刺 GBS 患者は脳脊髄液中のタンパク質レベルが正常よりも高い傾向があるため、脊髄の下部に穿刺して脳脊髄液と呼ばれる液体を取り出してタンパク質レベルを測定します。
  • 筋心電図検査 筋肉からの電気信号の測定です。筋力低下が神経系または筋肉の損傷によって引き起こされているかどうかを診断します。
  • 神経伝導検査 小型の発電機を使用して神経と筋肉の反応をテストするものです

症候群の治療 桂林バーレ また GBS

この症候群に対する特別な薬や治療法はありません。 しかし、人間の体は自分で治すことができます。 ただ時間がかかります。 そのため、症状が悪化しないように症状を緩和することが治療ガイドラインとして作成されます。 体の回復を早めるためには、次のようにします。

  • 血漿交換 目標は、神経細胞を攻撃する血漿中の異常な抗体を除去することです。 患者の体から血液が採取され、特殊な装置を使用して血液から異常な抗体が分離されます。 その後、抗体を含まない血液が体に戻されます。
  • g免疫グロブリン療法 は免疫グロブリン療法であり、体に良い抗体を成分として含んでいることは別として、血漿交換療法や免疫グロブリン療法も同様の効果があります。 どの方法を選択するかは主に医師の意見と患者の満足度によって決まります。
  • その他の治療法 ほとんどの患者は回復前および回復中に理学療法を必要とします。 筋力と柔軟性を高めるために、痛みを和らげ、動かない時の血小板の凝固を防ぐための薬が投与されることもあります。

情報: www.pobpad.com

Tajima Setsuko

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